Malformaciones Congénitas Femeninas.

MALFORMACIONES CONGENITAS FEMENINAS

                                                                CLASIFICACION

Según Martinez Mora las malformaciones en los genitales femeninos

podemosclasificarlas en cuatro grupos fundamentales, y un último grupo en el que laconfirmación de sexo femenino solo la dará el estudio cromosómico.

 Alteraciones en los ovarios· Alteraciones en el tracto reproductivo· Síndromes cloacales· Alteraciones en la uretra· Estados intersexuales. Genitales ambiguos.

Alteraciones en los ovaries

La patología congénita ovárica es poco frecuente en comparación con la de lasgónadas masculinas. La agenesia de ovario es una rara afección que suele ir asociada a la agenesia renal, acompañada a veces de agenesia de la trompa y delligamento ancho. 

Normalmente la mujer con un solo ovario es fértil y genotípicamentenormal. La agenesia bilateral de ovarios es muy rara.

Alteraciones en el tracto reproductivo

    

Debido a la frecuente asociación de alteraciones útero-vaginales resulta másdidáctico clasificarlas conjuntamente.

La agenesia total útero-vaginal conocida como síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser es consecuencia de un fallo en el desarrollo y fusión de los extremosdistales de los conductos de Müller antes de la 8ª semana del desarrollo embrionario.

Por ello, las combinaciones malformativas pueden variar presentándose comovariantes incompletas del síndrome.

CLASIFICACIÓN de las MUV

Se utiliza la clasificación modificada de la “American Fertility Society”, que lasdivide en:

ÚTERO SEPTADO (clase V)

1- Es la malformación uterovaginal más frecuente (representa el 50% de todas lasMUV).

2- Existe fusión lateral completa de los dos conductos de Müller y fallo en lareabsorción del septo central, con el resultado de dos cavidades uterinas separadaspor un septo.

3- El septo puede ser parcial o completo.

4- Característicamente el contorno externo del fondo uterino es normal (convexo,plano o ligeramente cóncavo -menor de 1 cm-).

UTERO DIDELFO (clase III)

1- Poco frecuente (representa el 5% de las MUV). 

2- No existe fusión lateral de los conductos de Müller Cada conducto se desarrolla de forma independiente, con lo cual hay doscavidades uterinas no comunicantes y dos cérvix.

3- En el 75 % de los casos se asocia con un Septo Longitudinal Vaginal. 

4- En menos ocasiones se asocia un defecto en la fusión vertical que se traduce en un Septo Vaginal Transversal Unilateral. Clínicamente se presenta como dismenorrea.

1- Si existe hematocolpos- yendometriosis.

2- Si existe mentruación retrograde.

3- El útero didelfo obstructivo requiere resección del hemisepto vaginal; en el resto delos casos no está indicada la cirugía.

ÚTERO ARCUATO (clase VI)

                      

1- Indentación suave del miometrio en la cavidad endometrial a nivel de fundus.

2- El contorno externo es normal (convexo).

3- Algunos autores consideran que más que una malformación podría tratarse de unavariante de la normalidad.

UTERO UNICORNE (II)

                                                           

1- Representa el 20% de las MUV.

2- Se produce por un fallo en el crecimiento de uno de los conductos de Müller.

3- Se presenta como útero unicorne aislado ( 35 %) o asociado a un útero rudimentario.

4- Es frecuente la asociación con alguna malformación renal (agenesia generalmente),siempre ipsilateral al útero rudimentario.

5- El útero rudimentario puede ser comunicante o no y presentar o no endometriofuncionante, por lo que en ocasiones su resección está indicada. 

6- El útero unicorne es curvo y elongado (forma de banana) y se encuentralateralizado.

7- Su volumen está disminuido, siendo la anatomía zonal normal.

AGENESIA E HIPOPLASIA (clase I)

 a)Supone el 5-10 % de las MUV

b)Se producen por fallo temprano en el desarrollo embrionario

c)El Síndrome de Mayer-Rokitansky es la malformación clase I más frecuente.Consiste en :

               1- Agenesia vaginal completa

               2- Agenesia uterina en el 90% de los casos

               3- Útero rudimentario en el 10% restante.

DIAGNOSTICO DE MALFORMACIONES CONGENITAS

El desarrollo científico hace que a partir de los años 60 (prevención y tratamiento dela enfermedad hemolítica Rh) pasen a considerarse como enfermedades, conposibilidades de diagnostico, corrección e incluso curación.

Por otro lado, la presencia de una malformación congénita supone un fuerte impactosobre los progenitores y sobre la sociedad. Los padres sufren un fuerte sentimientode dolor, fustración y culpabilidad que requiere si no tratamiento por lo me-nosadecuada preparación y apoyo.

 La sociedad por su parte recibe a su nuevo miembrocuando menos con recelo, cuestionándose sus posibilidades de utilidad e integración,requiriendo además una fuerte inversión económica para su correcto tratamiento.

Dentro del diagnóstico de las malformaciones congénitas se han realizado gran-desavances en los últimos años y en el mismo tendríamos que distinguir entrediagnóstico prenatal y diagnóstico clínico.

Diagnóstico prenatal

Es en este apartado del diagnóstico, donde la instauración de programas dedetección precoz de malformaciones, tratamiento y prevención de los mismos, máshan avanzado en los últimos años.

 Puede llevarse a cabo mediante pruebasinvasivas o no invasivas.

Técnicas no invasivas:

· Tamizaje Bioquímico de cromosomopatias:§ Triple marcador (S. Down): Alfa feto proteina, Gonadotrofina coriónica humana,Estriol no conjugado.Tamizaje ecográfico de cromosopatias y defectos estructurales:

1- Ecografia 10-14 semanas.

2- Ecografía 18-22 semanas.

3- Ecografía tridimensional.

Técnicas invasivas:

· Biopsia de vellosidad corial.· Embriofetoscopia.· Amnioscentesis.

Diagnóstico clínico

Es el diagnóstico que se ha llevado a cabo clásicamente, su realización se basa enlas características clínicas de la malformación, aunque debería de incluir:· Exploración física.· Antecedentes familiares.

Evolución embarazo.· Historia clínica dirigida.· Cariotipo.· Pruebas complementarias: Imagen (ecografía, tomografías).· Analíticas (determinaciones hormonales.)

Síndromes Cloacales

El síndrome cloacal consiste en la confluencia perineal de los tractos digestivo,urinario genital. Con frecuencia suele ir asociado a alteraciones a otros

niveles como en el sistema cardiovascular, renal y digestivo.

Los tipos más comunes pueden ser clasificados como sigue:

Tipo I: Confluencia del sistema digestivo, genital y urinario en una cloaca común. 

Es la forma más compleja a la vez que la más frecuente; dichos pacientes suelen asociar atresia anal.

 Tipo II: Similar al tipo I pero el recto vacía en la parte superior de la vagina en lugar de hacerlo directamente en la cloaca.

Tipo III: La uretra vacía en la parte superior de la vagina y el recto en la cloaca (lo opuesto del tipo II).

Tipo IV: Los tres sistemas convergen en la parte superior de la vagina y no existe uretra ni recto.